艾滋病新药被批准用于那些有可能患上艾滋病的人

药丸

药品生产商ViiV Healthcare周四宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种新药,该药可对抗“有大量治疗经验”的HIV阳性人群的耐药性。

该药物名为fostemsavir,名为Rukobia,将与其他抗逆转录病毒药物联合使用,并将特别针对那些因耐药性,不耐受性或安全性考虑而未能成功治疗的患者。

ViiV首席执行官Deborah Waterhouse表示:“有一小批经过大量治疗的成年人感染了艾滋病毒,他们无法用当前可用的药物维持病毒抑制,并且如果没有有效的新选择,则很有可能发展为艾滋病。葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)拥有的该公司在一份声明中表示:“批准Rukobia是一项极其复杂的研究,开发和制造工作的结晶,以确保我们不留下任何艾滋病毒携带者。”

在一项成功的研究之后,FDA批准了Rukobia,其中60%的经过大量治疗经验的成年人使用该药物可在96周内实现病毒抑制。新药已获得FDA的快速通道和突破疗法称号批准,该指令加快了治疗严重或危及生命的疾病的新药的使用。

目前尚不清楚何时将向公众提供确切的Rukobia,但批准是朝着该目标迈出的重要一步。

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